【必备】质量安全承诺书四篇
在当下社会，需要使用承诺书的事情愈发增多，承诺书是否产生法律约束力，要具体问题具体分析。怎么写承诺书才能避免踩雷呢？以下是小编整理的质量安全承诺书4篇，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
质量安全承诺书 篇1作为祥光铜业的一名工段长（班组长），我深知工段（班组）安全管理基础的重要，直接关系到公司的安全生产和员工的人身安全，冶炼生产危险因素多，稍有不慎，就造成设备损坏或人员伤亡。为保证员工人身安全、生产系统稳定运行，我郑重承诺在工作中严格履行以下职责和义务：
1、严格遵守国家法律、法规和公司的各项安全规章制度及安全管理规定，积极组织本班组员工参加公司的各项安全活动。
2、组织员工开展安全教育和业务技能培训，努力提高自身和员工的安全意识及业务技术水平。
3、工作中自觉遵守安全生产管理制度，做到“不违章指挥、不违章作业、不违反劳动纪律”。
4、督促作业人员正确佩戴和使用劳动防护用品，按要求维护各岗位安全防护设施。
5、熟悉本班组安全操作规程，掌握操作技能，知道本班组作业存在的危险因素，做好风险评价工作。
6、积极组织本班组人员开展事故隐患自查和落实整改工作。
7、发现生产安全事故时，及时向上级报告，并积极参与事故应急救援工作，在救援中服从上级指挥。
8、加强与员工沟通，及时了解员工思想动态，调动员工 ……此处隐藏915个字……生产企业许可证》不得生产第二类、第三类医疗器械；
2.不擅自涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》；
3. 第一类医疗器械生产企业应按规定向（食品）药品监督管理部门书面告知；
4. 应按标准进行检验并附有合格证；
5. 应按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续；
6. 不擅自降低生产条件；
7. 不擅自委托或者受托生产医疗器械；
8. 不在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械；
9. 生产第三类医疗器械应按规定建立上市后跟踪制度；
10. 应未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故；
11. 上市医疗器械存在重大安全隐患应予纠正；
12. 医疗器械生产企业连续停产一年以上恢复生产应提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门；
13. 不得向负责监督检查的（食品）药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料。
违反上述行为一经查实，愿接受食品药品监督管理部门处罚。
四、严格按照医疗器械生产企业质量管理体系进行生产管理。
五、不印制或发放虚假广告。
六、建立产品质量跟踪制度、不良事件报告制度，做好售后服务，收集用户意见，及时处理投诉。
企业名称及公章：
法定代表人签字：
年月 日
